1、负责体系文件管理和变更的控制，参与工艺规程及标准操作规程的制定；
2、负责GMP符合性检查要点，内部审计，受托企业审计；
3、负责生产现场管理与监控、驻场监管、偏差管理、纠正与预防措施；
4、负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；
5、负责验证文档、批次记录以及其他档案日常管理；
6、负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析。
任职要求;（上班地址在新祺周）
1、药学或相关专业
2、2年以上QA工作经验；
3、具备药品生产企业GMP认证经验
职位福利：包住、采暖补贴、带薪年假、节日福利、高温补贴、员工旅游、免费班车、定期体检