岗位描述：
1、负责药品生产全过程的质量监督与控制。
2、参与质量体系的建立、维护与改进工作，协助组织内部GMP审核、外部审计（如药监部门检查、客户审计）的迎审准备及整改跟踪工作。
3、处理生产过程中出现的质量偏差、异常情况及客户质量投诉。
4、负责药品标签、说明书等包装材料的质量审核。
任职资格：
1、本科学历，药学、药物制剂、制药工程、生物工程、化学工程与工艺等专业。
2、1-3年及以上药品生产企业QA相关工作经验，熟悉药品生产流程及GMP管理规范。
3、形象好、善于沟通、团队协作，居住地最好在三河市附近。
4、持有执业药师证者优先。
5、年龄在25-30岁之间。