一、岗位职责
1. 规划并完成公司及部门下达的质量目标；
2.协助品质经理协调、组织、管理品质团队；
3.采购物资、半成品、成品及出货检验、文件和记录控制管理；
4.负责沟通协调并处理外购材料、过程及成品质量问题；
5.主持不合格评审，对重大不合格案例组织调查，跟进原料及产品改进事项；
6.参与供应商质量管理及辅导工作；
7.品质经理交办的其他事项。
二、任职要求
1. 专科及以上学历，电子、机械、计算机、测控或自动化等专业;
2. 3年及以上生物医药行业试剂质量工作经验，其中2年及以上主质量工程师或SQE工程师经验，熟悉质量及体系管理管理要求，熟练的生产工艺分析和数理分析经验。
3.工作认真踏实，品行端正、责任心强，沟通、抗压能力强。
4.熟练操作办公软件，稳重、负责、严谨，身体健康，无不良嗜好。
5.有实际项目管理经验或质量、工艺改进经验优先考虑。
职位福利：五险一金、餐补、定期体检、节日福利、包住