主要职责：
1. **平台战略与规划：**
* 制定基因芯片技术平台的中长期发展路线图，评估新技术趋势（如新型芯片设计、多重杂交检测、微流控整合等），并推动平台升级迭代。
* 根据公司业务需求，规划平台资源（人力、设备、预算），确保平台能力与项目需求匹配。
* 建立并持续优化平台的技术标准、操作规范（SOP）和质量控制体系。
2. **团队建设与管理：**
* 招聘、组建、培养和管理一支高效的基因芯片技术团队（包括实验科学家、技术专员、数据分析支持等）。
* 设定清晰的团队和个人目标，进行绩效评估、反馈与辅导，促进团队成员的专业成长。
* 营造积极、协作、创新的团队文化。
3. **平台运营与项目管理：**
* **全面负责**基因芯片平台（涵盖样本前处理、核酸标记、杂交、清洗、扫描、基础数据分析等环节）的**日常运行、稳定性和效率**。
* 监督实验项目的设计、执行和质量，确保按时交付高质量数据，满足内部研发或外部客户需求。
* 管理平台的关键仪器设备（如扫描仪、自动化工作站），确保其良好运行状态，并负责采购评估。
* 负责平台的预算制定、执行和控制（包括耗材、设备维护、人力成本）。
4. **技术开发与优化：**
* 领导并亲自参与基因芯片实验流程的持续优化，解决复杂技术难题，提升通量、降低成本、提高数据质量和成功率。
* 评估、引进和验证新的芯片技术、试剂、耗材或自动化解决方案。
* 主导或参与开发基于杂交原理（芯片或其他形式）的新检测方法或应用。
* 保持对领域内最新技术进展（包括与NGS的互补应用）的深入了解。
5. **跨部门协作与沟通：**
* 作为基因芯片技术的**核心接口**，与研发科学家、生物信息团队、生信分析、生产部门、质量部门（QA/QC）、市场/销售团队进行高效沟通与协作。
* 理解内部客户（研发项目组）或外部客户的需求，提供技术咨询和支持，确保平台服务满足需求。
* 参与跨部门项目，提供技术领导力和资源保障。
6. **质量与合规：**
* 确保平台所有活动符合实验室安全规范、GLP/GMP（如适用）、ISO 13485（如适用）及相关法规要求。
* 负责平台的数据完整性和可追溯性管理。
* 应对内部审计和外部审计（如监管机构、客户审计）。
* 负责平台相关的风险管理。
## 任职要求：
1. **教育背景：**
* 分子生物学、遗传学、生物化学、生物技术、生物医学工程或相关领域的**博士学位**（PhD），或具有突出成就的硕士学位（MS/MSc）加上丰富经验。
2. **工作经验：**
* **必需：** 在工业界（生物技术、制药、诊断、农业科技或CRO/CDMO）拥有**5年及以上**直接从事**基因芯片技术**研发、应用或平台管理的**深度经验**。需精通基于核酸杂交的技术原理和全流程操作。
* **必需：** 拥有**至少2-3年**的**团队管理经验**（直接下属≥3人），证明其具备优秀的领导力、人员培养和团队建设能力。
* 具有成功领导基因芯片技术平台建设、重大优化项目或新产品/方法开发的经验。
* 熟悉主流基因芯片平台（Affymetrix, Agilent, Illumina）及其应用场景。
* [优先] 有在诊断产品开发（LDT或IVD）、药物研发或农业生物技术领域应用基因芯片的经验。
3. **专业技能：**
* **专家级**的分子生物学知识，尤其精通核酸杂交、标记、芯片实验原理及影响因素。
* 深入理解基因芯片数据产生的过程、常见问题、质量指标（QC）和基础分析流程。
* 强大的实验设计、数据分析和解决复杂技术问题的能力。
* 丰富的实验室管理经验，包括SOP制定、设备管理、耗材/试剂评估、预算控制。
* 熟悉实验室质量管理体系（如ISO 17025, GLP, GMP, CLIA）者**高度优先**。
* 优秀的项目管理技能，能够同时管理多个优先级任务。
4. **软技能：**
* **卓越的领导力、沟通能力（跨层级、跨部门）和影响力**。
* 优秀的战略思维和规划能力。
* 强大的结果导向意识，注重效率和质量。
* 优秀的判断力、决策能力和解决问题的能力。
* 积极主动，勇于担当，能够激励团队达成目标。
* 出色的书面和口头表达能力（包括技术报告撰写和陈述）。
## 优先条件 (Nice-to-have)：
* 有将基因芯片技术成功转化为商业化产品或服务的经验。
* 熟悉其他分子检测技术（如qPCR, dPCR, NGS）及其与芯片技术的整合应用。
* 具有生物信息学背景或与生物信息团队紧密协作的丰富经验。
* 有与监管机构（如FDA, EMA）沟通的经验（尤其对于诊断产品开发）。
* 发表过高影响力的相关领域论文或拥有专利。