1. 负责主持研发QC小组的日常工作，包括工作安排、绩效考核、学习与培训等。

2. 负责协助新产品上市后部分检测项目的放行检验，或稳定性研究检测，并按GMP要求完成相关台账与记录的填写。

3. 协助生产质量部对检测数据异常的样品进行复核与调查。

4. 协助生产质量部对新品转移开展分析方法转移，起草转移方案，开展转移工作。

5. 协助研发项目组，对申报后期样品的稳定性留样进行持续考察，并承担研发过程中涉及ICP-MS和原子吸收的研究工作。

6. 对责任区内的实验仪器、设备进行计量、验证与管理。

完成部门领导安排的其他任务。

任职要求：

1、 本科学历，药学、化学分析相关专业，

2、 具有QC或药物分析研究员3年以上工作经历。

3、 熟悉中国药典，具有药物检测的技能，掌握药物分析的理论及知识。

4、 熟悉药品GMP法规中质量控制实验室的管理要求。

5、 工作严谨认真细致，有较强的事业心和责任感

6、 具有一定的沟通能力，能独立进行部门内及部门间的工作内容沟通

具有一定的学习能力，能自主学习药品管理的相关法规，学习和理解各品种的质量检测要求，并组织实施。

职位福利：五险一金、餐补、交通补助、通讯补助、周末双休、定期体检、加班补助、免费班车