职责描述：
1. 与临床研究团队紧密合作，制定临床研究策略；
2. 协助并撰写临床试验相关医学文件（包括但不限于临床研究计划、临床试验方案、研究者手册、统计分析方案、临床试验总结报告、IND申报及NDA申报医学相关文件）；
3. 参与临床试验相关内外部沟通与讨论；
4. 负责临床试验（包括但不限于注册研究）中的医学核查、评估、SAE/AE审核及其他医学支持工作；
5. 在临床试验过程的任何阶段，协助准备档案并及时向CDE提供答案；
6. 为临床研究团队成员和其他相关利益相关者提供专业的助教/产品相关培训。
任职要求：
1、临床医学相关专业硕士及以上学历（应届、往届均可），985、211院校的优先考虑；
2、对GCP法规、临床试验流程等有一定的了解，有临床经验者优先考虑；
3、具备较好的学习能力、抗压能力、沟通协调及书面表达能力，积极上进、能够制作临床试验及注册相关医学文件；
4、接受加班、偶尔出差。
职位福利：五险一金、节日福利、生日福利、孝亲福利、定期体检、周末双休、绩效奖金、免费工作餐、带薪年假、定期团建
职位亮点：牛人带队、团队氛围好、企业发展潜力大