岗位福利：工作时间早八晚五双休、五险一金、员工宿舍、食堂、班车接送、节日福利
岗位职责：
1、参与外部GMP专家或客户的现场检查，对检查时提出的缺陷进行跟踪检查；
2、负责对各部门及车间的检查监督，及时将检查结果反馈给相关部门，并协助和督促其进行整改。负责对整改情况的跟踪检查，收集相关记录并保存；
3、对车间的工艺卫生清场情况等生产现场进行检查；
4、负责对偏差不合格品返工变更控制等处理程序的审查，对处理过程和结果进行监督跟踪并收集相关数据和资料；
5、负责建立产品质量台帐，做好产品质量趋势分析；
6、负责中间体成品批检验记录及批生产记录的放行审核。
任职要求：
1、本科及以上学历，制药工程、药学、药品质量与安全等相关专业；
2、具备1年以上化学药QA经验，熟悉GMP体系；
3、有良好的沟通协调能力。