岗位职责：
1、负责公司年度验证总计划的制订与实施，负责验证方案的审核组织、指导验证工作的开展与管理；
2、组织开展风险管理工作，对风险管理的应用负责，风险管理工作的过程监督；
3、制订或审核、管理验证文件；
4、审核和评价与验证有关的变更工作；
5、参与验证过程的偏差调查，提出对偏差的处理意见；
6、审核和评价持续及加速稳定性考察计划；
任职资格：
1、药学或相关专业，专科及以上学历；
2、具有1年以上药品验证工作经验；
3、掌握药物制剂、质量管理、GMP管理理论与知识，熟悉国家政策法规，熟练使用各种办公软件，具有良好的沟通和协调能力。
职位福利：五险一金、绩效奖金、包吃、带薪年假、周末双休、员工食堂、年轻化团队、朝九晚五