岗位职责：
1. 独立进行项目资料的审核，包括审核试验方案、原始记录、原始数据总结报告等并撰写检查记录和报告；
2. 独立的进行机构设施的合规性检查，撰写检查记录和报告；
3. 起草、审核和培训QA的SOP，对机构内其他部门的SOP进行审核；
4. 为机构相关工作人员提供GLP相关培训；
5. 参与部门QA体系的建立和优化；

任职要求：

1. 医学，药学等相关专业，本科及以上学历；
2. 有在GLP机构工作三年及以上经验者优先；
3. 具有良好的沟通能力和解决问题的能力；
4. 英语听说读写流利，能独立审核英文资料，学习英文法规。