工作职责：
1、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行;
2、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSP;
3、确保对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理;
4、确保质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案:
5、负责安排不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督;
6、负责安排药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
7、负责假劣药品的报告;
8、负责药品质量查询:
9、负责指导设定计算机系统质量控制功能;
10、组织验证、校准相关设施设备;
11、负责药品召回的管理;
12、负责组织药品不良反应的报告;
13、组织质量管理体系的内审和风险评估:
14、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;
15、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;
16、协助开展质量管理教育和培训;
17、其他应当由质量管理部门履行的职责。
任职要求：
1、大学本科以上学历、取得执业药师资格
2、3年以上药品经营质量管理工作经历，2年以上GSP企业质量负责人或质量管理部门负责人的实践工作经历优先
3、能熟练的操作word、excel等办公软件
4、抗压能力强，能主动沟通，自主工作