岗位职责：
1.独立开展ICP-MS检测工作：负责医药研发中药物原料、中间体、成品的金属元素分析。
2.方法开发与验证：主导针对复杂生物医药样品基质的ICP-MS分析方法开发、优化及完整方法学验证。
3.数据管理与合规性：确保实验数据的准确性、完整性和可追溯性，撰写分析报告并严格遵循实验室数据完整性（ALCOA+）要求。
4.疑难问题攻关：分析检测中的异常结果，解决仪器故障、基质干扰、污染控制等技术难题，保障项目进度。
任职要求：
1.本科及以上学历，分析化学、药物分析、药学或相关专业。
2.5年以上ICP-MS实际操作经验，熟悉医药研发分析场景。
3.精通仪器技术,熟练掌握ICP-MS（如赛默飞、安捷伦等主流品牌）的日常操作、维护保养及故障排查。
4.医药行业背景：具备药物研发中元素杂质研究（ICH Q3D）经验，熟悉GMP/GLP实验室质量管理体系。
5.具备优秀的逻辑分析能力、严谨的科研态度及团队协作精神，能适应快节奏研发环境。