岗位职责：

1. 全面负责本部门日常工作、项目分配和人员协调；

2. 负责部门SOP编制和更新，跟进和熟悉临床试验行业数统相关先进知识及法律法规；

3. 协助公司其他部门工作，为临床研究提供生物统计相关支持；

4. 指导团队完成临床试验统计相关工作，包括但不限于：研究方案设计、样本量计算、随机编码、设盲、生成统计分析计划，参与CRF的设计，参与临床研究数据库的构建，主持或参与 (盲态) 数据审核会议，指导统计分析编程，撰写统计报告或协助生成临床研究总结报告等；

5. 审阅来自于DM、SAS Programmer及PM的文档;

6. 参加临床会议、研究者会议及其他专家会议等

7. 参与研究结果发表的写作，并对统计相关内容进行审核。

任职要求：

1. 生物统计、临床医学、流行病学等相关专业硕士及以上学历;

2. 8年以上生物统计分析相关工作经验，4年以上团队管理经验;

3. 精通统计软件SAS;

4. 熟悉FDA/CFDA生物统计相关法规和指南；

5. 熟练的英语口头及书面沟通能力；

6. 良好的计划、组织和解决问题及判断/决策的能力 ；

7. 良好的团队领导和激励能力，指导能力和培训能力。