分析实验员：
1. 药物分析、分析化学、药学等相关专业，本科及以上学历。
2. 能熟练操作UV、HPLC、GC等分析仪器，并具有一定的仪器维护能力。
3. 有责任心和团队合作精神，工作勤奋踏实；善于表达，易于沟通和交流。
4. 具有药品分析、质量研究、申报资料撰写等工作经验2年及以上。
5. 熟悉药品申报注册的相关政策法规和工作程序及技术要求，有药品研发或申报注册经验者优先。
分析实验员：
1. 服从部长和组长的安排，配合项目组完成研发工作，负责具体试验工作的实施。
2. 协助组长起草研究方案、配合部长完成部门内部管理工作。
3. 开展分析方法转移、分析方法验证等模块化工作。
4. 具备试验及研究报告组织撰写能力。
5. 能够接受加班和出差。