岗位职责：

1. 进行药物开发过程中相关文献资料的调研和查阅；
2. 负责原料药和制剂的分析方法开发、筛选和验证以及质量和稳定性研究；
3. 分析方法验证方案起草、验证试验的实施及验证报告的撰写；
4. 负责原料药、起始物料、中间体及制剂成品、中间体的质量研究，建立质量标准；
5. 参与所从事项目的申报资料撰写（分析部分）、数据核对和整理工作；
6. 领导和公司安排的其他相关工作。

任职要求：

1. 本科以上学历，药学、药物分析相关专业，2年及以上药物分析经验（具有方法开发、验证和研发经验的优先）；
2. 熟悉的操作分析仪器，如HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等，熟悉常规分析操作及原理；
3. 具备文献查阅能力；具备解决质量研究各种问题的能力；
4. 责任心强，有严谨求实的科研精神、良好的团队合作精神和沟通协调能力。