2. 有能力独立解决质量研究过程中出现的技术问题，并形成详实客观的实验记录，撰写实验报告，确保数据真实、完整、规范；

3. 在项目负责人领导下，与合成研究员或制剂研究员密切配合，及时完成工艺研究过程中涉及的质量研究内容，独立开发分析方法并完成方法学验证，建立各环节的质量标准，并协助工艺研究员完成工艺验证工作；

4. 有能力独立解决质量研究中的技术问题，并形成详实客观的实验记录，撰写实验报告、工艺研究总结等技术文档，确保数据真实、完整、规范，并在项目组负责人领导下，按时完成研发项目并形成申报资料；

5. 关注行业内质量研究相关技术动态与法规要求，保障研发工作合规开展；

6. 维护实验室相关分析仪器，确保实验仪器正常运行，遵守实验室安全管理规定。

二、任职资格
1. 本科及及以上学历，药物分析、分析化学或其他药学相关专业；

2. 具备CRO公司、药企研发中心药品质量研究、药物分析相关工作经验，熟悉药品研发流程与工艺研究要点；

3. 具备扎实的专业知识和熟练的实验操作能力，参与过的项目须覆盖品种的文献调研、参与品种小试工艺研发、中试放大过程中的质量研究及申报资料的完成；4. 能够熟练操作药物分析常用仪器，掌握基本的常用分析仪器维护技能；

5. 了解药品研发相关法规标准，具备良好的实验数据记录与技术文档撰写能力，协助项目组负责人完成申报资料的撰写；

6.具备较强的责任心、学习能力和团队协作精神，工作严谨细致，能承受一定的工作压力。

三、薪酬福利

1. 缴纳社会保险（养老、医疗、工伤、失业、生育）；

2. 五天八小时制，享受国家法定节假日；

3. 享受各种有薪假：婚假、产假等；

4. 年底奖金，过节福利；

5. 享有每年调薪晋升机会；

6. 公司重视人才培养与学习，为员工提供各种免费培训；

7. 丰富多彩的员工活动，如：生日会、年会、员工技能竞赛及各种节日庆祝、团建活动；

8. 舒适安全的办公环境，轻松愉悦的办公氛围。