岗位职责：

1.项目管理与执行：在高级研究员/经理指导下，负责管理和协调1-3个非临床药理、药效学 (PD)、药代动力学 (PK) 和/或毒理学 (Tox) 研究项目（体内/体外）。

2.研究设计与监督：参与非临床研究方案的设计、审核和完善；监控项目符合相关法规要求及进展跟进，监督CRO的研究执行过程（包括启动、中期检查和末期核查），识别潜在风险和延误，及时汇报并提出解决方案。

3.数据管理：收集、整理、分析和解读非临床药理毒理研究数据（包括体内、体外数据），报告审核等。

4.协助进行文献检索和综述，支持项目决策和新技术评估。

——任职要求：

1.硕士及以上学历，药理学、药代动力学、毒理学、生物医学等相关专业；

2.1-3年在非临床药理研究经验（药效或药代或毒理研究），具有小分子、生物药或中药项目经验；有非临床研究CRO公司项目管理经验优先；

3.熟悉药效、药代、毒理试验的方案设计；熟悉CFDA/NMPA、FDA对非临床研究的法规要求；

4.具备常规药理实验技术（如动物模型构建、体外靶点验证、ELISA/WB/PK分析等）

5.具备良好的沟通能力和协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件数据分析工具（Microsoft office package GraphPad Prism、Phoenix WinNonlin等）、熟练应用英语。