工作职责

1. 依据转化医学中心年度经营管理目标，组织完成体内药理年度经营管理目标的二级分解

与执行，完成体内药理预算的制定与执行；

2. 根据疾病生物学特征，组织体内疾病模型的评估与选择；根据靶点生物学特性，组织体

内靶点快筛模型的调研、选择与构建；

3. 组织开展体内药理研究表征分子药理学特性，发掘产品差异化价值；

4. 主持推进 PCC 筛选阶段、IND 阶段和临床阶段适应症拓展的体内药理（自免、呼吸、肾

病领域）研究主导关键药理数据的分析与解读，为项目决策提供专业评估意见；

5. 主导持续开拓并管理维护外部研发平台，负责内外部资源协调与整合，保证研究工作风

险可控、关键节点按时完成；

6. 组织定期开展技术培训和经验交流，参加外部学术会议和技术交流会，推动技术能力建

设、研究规范与模板、流程和制度的持续开发与迭代；

7. 参与协同转化医学研究团队、药化、药代、毒理、知识产权团队共同制定知识产权战略

布局策略；

8. 负责体内药理平台团队建设、人员管理以及日常运营管理工作；

9. 组织完成转化医学中心上级领导交办的其他临时性事务。

任职资格

教育背景:

1. 硕士及以上，生物科学、细胞生物学、药理学等相关专业。

经 验:

1. 具有在创新药企业工作 8 年以上工作经验，5 年以上技术团队带领和实验室管理经验，

具有自免、呼吸和肾病领域药理研究及 IND 项目申报经验者优先。

技能技巧:

1. 熟悉小分子药物的药理药效评价体系及相关法规与指导原则；

2. 具有清晰的工作思路、较强的分析及解决问题的能力；

3. 具有强烈的责任心、执行力，能够在高压环境下保持高效工作；

4. 有较强的规范管理意识，具有较强的技术指导能力及外部资源整合能力；

5. 具备较强的组织能力及团队凝聚力，能够围绕药理部经营管理目标统筹推进平台工作