工作职责：
1.负责大、小分子药物临床前及临床研究阶段的PD生物标志物检测方法的开发、优化、验证、转移和样本分析工作。
2.负责临床前细胞水平和动物组织水平PD生物标志物检测方法的开发、优化，并为检测方法的临床转移提供专业支持，完成安排的其他临床前药效筛选实验任务。
3.负责管理PD检测方法开发和生物样本检测等实验任务，确保任务按时高质量完成。
任职要求：
1.本科，免疫学、细胞生物学、分子生物学、药理学、生物化学、生物技术等相关专业背景。
2.在制药企业或CRO 公司的生物分析部门有3年以上临床药理或转化医学工作经验。
3.​深刻理解并熟悉各项国内外指南和法规制度，如GLP，GCP质量管理规范，FDA、ICH、NMPA指南。
5.熟悉至少两种PD检测技术平台（如MSD、Luminex、流式细胞术、qPCR等）的原理和操作。
6.熟练使用FlowJo，Graphpad等数据分析软件，独立完成数据分析、解读，并撰写实验报告。
7.具备良好的团队合作精神、沟通能力、文献阅读和调研能力、发现和解决问题的能力。