3、负责监督检查公司体系文件落实情况，确保记录填写规范性和完整性等。
4、负责监督检查并验证CAPA落实整改情况，确保纠正预防措施的有效执行。
5、负责协助开展各项质量活动(如体系知识学习、培训、宣传等)，提升全员质量意识的工作。
6、其它工作:负责完成领导交代的其它任务。

任职资格：

1、大专及以上学历，药物、化学、生物等相关专业；

2、有药企 GMP或QA 相关工作经验；

3、熟悉GMP、ISO9001等体系相关要求优先；

4、熟练使用WPS、MSofce 或其它Ai应用软件优先；

5、书写工整、善于沟通，工作细心、认真、踏实。