1.执行医疗器械行业质量管理体系审核;

2.执行其他管理体系审核;

3.提供客户定制解决方案或培训服务。

职位要求：

1.本科及以上学历，理工科专业;

2.5年以上行业经验，从事医疗器械研发、生产或质量管理相关工作经验，熟悉行业运作，熟悉相关医疗器械法规、ISO9001或ISO13485等标准;

3.沟通表达能力强，能经常出差，英文读写能力较强;

4.已注册ISO9000审核员或已通过CCAA QMS考试优先。