工作职责：
1.负责制剂的文献调研、专利检索等立项调研工作，可独立完成立项报告。
2.负责制剂的处方筛选与工艺优化工作，可独立或协助解决出现的问题，完成小试研发报告。
3.负责中试和工艺验证阶段的技术转移工作，协助解决出现的问题，完成中试研发报告。
4.负责按照相关技术要求，完成相关试验方案和报告的起草，可独立完成各项试验操作，并按照相关法规规范书写原始记录。
5.负责按照CTD格式要求完成制剂药学申报资料的撰写工作。
岗位要求：
1.本科以上学历，药学、药剂学和中药学等相关专业，有5年以上制剂研发经验者优先，硕博士优先。
2.有文献调研能力、可独立进行外文技术资料的翻译工作。
3.熟悉制剂研发流程，有制剂立项、小试、中试研发能力，有成功经验者优先。
4.熟悉药品注册相关法规，可完成制剂工艺开发药学资料的撰写。
工作积极主动，有良好的责任心，有独立解决问题的能力，有较强的沟通能力。