岗位职责：

1.负责制剂项目的文献调研、新项目立项、处方筛选、工艺优化等探索工作；

2.负责制剂处方工艺研究方案的制定、实施、评价等工作；

3. 按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及制剂处方工艺研究相关申报资料；

4. 按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发；

5. 负责相关试验仪器的使用维护等；

6. 领导安排的其他工作

任职要求：

1. 具有微纳米制剂及可注射凝胶等相关领域研究背景；

2. 具有扎实的文献及专利调研能力，具备常用文献及专利数据库检索及调研汇总能力；

3. 能够熟悉制剂小试研发、放大生产、注册申报整体流程及相关指导原则；

4. 具备较强的动手能力、独立思考和解决问题能力；

5. 有责任心，团队合作精神以及沟通能力。

职位福利：五险一金、补充医疗保险、节日福利、周末双休、定期体检