1. 本科及以上学历；
2. 2年以上相关工作经验；具有生物制品生产或研发企业QA工作经验者优先；
3. 药学，生物学相关专业；
4. 学习能力强，做事积极主动，有进取心，具备良好沟通协调能力，善于发现问题及解决问题的能力；
5. 熟悉GMP，生物制品，细胞免疫治疗产品相关法律法规；熟悉洁净厂房，公用设施，设备验证，体系文件管理，生产制备现场监督检查等工作。
6.负责GMP文件日常管理、记录审核归档