岗位职责​：
1、独立完成原辅料、中间产品、成品及稳定性样品的检测工作，重点负责液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、原子吸收分光光度计（AAS）的熟练操作、维护及日常校准。​
2、严格按照质量标准和检验规程执行检测任务，确保实验数据准确、完整，及时出具检验报告。​
3、负责 OOS（检验结果超标）、OOT（检验结果趋势异常）的调查分析工作，能独立撰写调查报告并提出整改建议。​
3、参与理化分析方法的开发、验证及优化工作，协助完善检验方法学文件。​
4、负责检验原始记录、报告及相关质量文件的规范撰写与归档管理。​
任职要求​
1、药学、药物分析、化学分析等相关专业，本科及以上学历。​
​2、具备3 年以上药厂 QC 相关工作经验，能独立熟练操作液相、气相、原吸等分析仪器，熟悉仪器日常维护与故障排查。​
3、精通 OOS、OOT 异常情况的调查分析流程，具备扎实的调查逻辑和问题解决能力。​
4、拥有理化分析方法学开发和验证实战经验，能熟练完成方法学验证方案设计、实施及报告撰写。​
综合素质：​
5、具备良好的文字撰写能力，能规范完成检验记录、调查报告及质量文件。​
6、熟悉 GMP 规范及药品检验相关法规，工作严谨细致，责任心强。​
7、具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能适应实验室工作节奏。​
职位福利：效益奖、五险两金（公积金、企业年金）、节日福利、补充医疗保险、免费班车、定期体检、交通补助等