工作职责：
1、注册资料的整理
2、立项调研、立项报告
3、招标及合同、委托合同的签订
4、工艺验证文件审核/分析检测记录审核
5、药学注册相关经验2~3年

职位福利：早八晚五、五险一金、免费班车、周末双休、员工旅游、节日福利、定期体检、工龄奖、暑期亲子假、免费早午餐