1、根据公司的发展规划和生产计划，制订本部门工作计划，审计质量控制部员工、设备、场所、技术等资源条件，提出本部门发展的具体计划和措施；
2、根据本部门岗位职能，制订下属员工岗位职责，对岗位的工作进行合理的分工，指导、监督、检查下属员工的工作，协调解决下属工作工作中出现的问题，处理工作中发生的紧急情况，以保证岗位各项工作的开展和职能的履行；
3、组织对原辅料、中间体、成品的检源、环境监测及稳定性研究；

4、负责本部门计量器具、检验仪器的日常校准工作，并配合质量保证部、工程部完成计量器具的强检工作；

5、负责对检测方法、检测仪器进行确认，并对物料及产品的稳定性进行考察；

6、组织本部门GMP检查，并参与公司GMP自查；

7、负责本部门团队建设及人才梯队建设，有计划地开展其员工技术培训工作，提高其工作技能；

8、负责了解、跟踪与本部门相关的政策法规、行业动态，并作出相应的对策；

9、协助逐步建立有关公司药品生产品种、使用的原辅料、包材等与质量密切相关的数据库；

10、参与公司药品安全突发事件的应急处置工作，最大程度地减少突发事件对公众健康和生命安全造成的危害；

11、组织部门级员工安全教育和对新上岗人员的安全技术考核，贯彻执行公司有关安全规章制度；
任职要求：
1、 药学或相关专业，本科以上学历；熟悉药典、GMP相关法规。

2、 熟练检验操作技能；有同岗位3年以上工作经验。

3、 能坚持工作原则。

4、 有FDA&欧盟审计相关工作经验。

5、 能吃苦耐劳，责任心强、较强的领导能力。

6、 善于发现问题、分析问题、解决问题。

7、 善于沟通协调。

8、 良好的自我调节能力。

薪资范围：