一、企业介绍：

通用技术新乡医药有限公司是通用技术河南省医药有限公司下属子公司，隶属于通用技术中国医药（中央企业下属医药板块重点企业）。是一家以药品运营为核心的现代化医药商业企业，也是新乡市两家中央指定的以医药为主业的央企之一。
通用技术新乡医药有限公司坚持“以质量求生存、促发展”的质量方针，紧紧围绕“服务人民健康，让客户放心满意”的企业宗旨，坚持“诚信经营、规范运作”、“人品与药品同重”的经营理念，把质量诚信看作是企业合法参与竞争，以经营天下良药，服务人民美好生活为愿景，立志建设成省内一流，具有区域影响力的医药商业企业。树立企业品牌形象的最重要、最基础的部分，引导企业走持续、健康发展之路。

二、基本任职资格和任职条件

（一）任职资格：

1.具有累计三年以上工作经历。

2.一般应当具有大专（含）以上文化程度。

3.具有正常履行职责的身体条件。

（二）任职条件：

1.具有较高的政治素质，坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深刻领悟“两个确立”的决定性意义，增强“四个意识”，坚定“四个自信”，做到“两个维护”，坚决执行党和国家的路线方针政策，严格遵守党的政治纪律和政治规矩，在思想上政治上行动上同以习近平同志为核心的党中央保持高度一致。

2.坚持国有企业的社会主义方向，具有强烈的改革创新意识，敢闯敢试、敢为人先，善于捕捉商机、防控风险，不断提高企业核心竞争力。

3.坚持和完善中国特色现代企业制度、推进公司治理体系和治理能力现代化，具有较强的治企能力，注重团结协作，善于组织协调。

4.具有正确的业绩观，坚决贯彻新发展理念，正确处理当期效益与长远发展的关系，勤奋敬业，真抓实干，推动企业高质量发展，工作业绩突出。

5.具有良好的职业操守和个人品行，严格遵守党章党规党纪，认真贯彻落实中央八项规定及其实施细则精神，坚决反对特权思想和特权现象，严守底线，廉洁从业。

6.无犯罪记录，名下无违规经商办企业。

三、岗位职责及任职资格要求

岗位职责：

1.负责公司质量管理体系的建立、实施与持续改进，确保符合GSP及相关法规要求，组织内审、外审及认证工作，跟踪整改措施落实。

2.药品质量监督与控制，监督药品采购、验收、储存、养护、运输等环节的质量管控，确保全程合规，处理质量异常事件（如退货、召回、不合格品销毁），主导偏差调查与风险评估。

3.法规合规与风险防控，跟踪药品监管政策，指导公司合规运营，应对药监部门检查，协调整改并规避质量风险。

4.质量培训与考核，组织全员GSP培训，提升质量意识，重点培训冷链、计算机系统等关键岗位，考核相关部门质量目标达成情况。

5.供应商与客户质量管理，审核供应商及下游客户资质，建立合格供应商/客户档案，监督购销协议中的质量条款执行，确保上下游合规性。

6.质量数据分析与改进，汇总温控记录、验收不合格率等数据，定期出具质量分析报告，推动质量信息化应用，提升管理效率。

7.跨部门协作，协同仓储、物流、采购等部门优化质量流程，降低经营风险，参与冷链验证、计算机系统验证等专项工作。

任职条件：

1.学历：本科及以上；

2.专业：医学、药学等相关专业；

3.年龄不超过45周岁（截止到报名时间）；

4.具有至少经理级两年及以上工作经历；

5.能独立解决经营过程中的质量问题，具有较强的计划、组织能力，沟通协调、管控能力、应变能力和较高的职业素养；

6.熟悉GSP及药品流通法规，具备应对飞检、审计的实战经验；

7.兼具质量风险敏感度与业务协同能力，平衡合规与效率；

8.具备跨部门沟通协调能力，确保质量要求落地执行；

9.具有执业药师证。