岗位职责

1.负责根据立项及工作要求制定注册项目的工作方案与计划、跟进进度，定期向领导汇报。

2.协调公司内部的其它部门和注册相关部门的产品沟通研讨。

3.负责注册检测和生物学送检工作，及设计开发阶段的其他第三方送检工作。

4.协助注册材料的编写、整理并受理报送，完成产品注册。

5.审核进度的跟进，负责注册及其他相关文件类证书的校对及领取。

6.完成领导交办的其它临时性工作。

任职资格

1.学历及工作经历（经验）要求：机械、制药、生化、材料、医学、英语及其它文科类相关专业大专及以上学历。

2.专业知识水平：接受过国家医疗器械注册法律、法规和技术指导原则的培训。

3.工作技能：具有良好的语言表达及沟通、分析能力；具有较强的文字编辑能力；有较强的抗压能力。