1. 按GMP要求组织生产，保证生产工人严格按照工艺规程和工序操作规程、设备操作规程进行工作。

2.负责每月向主管生产的企业领导报告生产产量、产值和各项经济指标完成、生产计划情况。

3.对生产全过程进行监控，对生产部生产的药品的质量负领导责任。会同质量部门制订（修订）生产工艺规程、工序操作规程等技术文件，并确保有关生产操作指令能严格执行。

4.参与验证及再验证工作，并负责制订本部门验证工作计划及实施细则。

5.按照GMP的要求组织生产，负责生产全过程生产管理，负责生产计划的编制。

6.负责组织编制、审核工艺规程、批记录和生产技术管理文件。

7.负责制订技术培训计划，协助行政部搞好职工培训，定期组织考核。

8.负责工艺纪律和工艺卫生的检查、整顿等