岗位职责:
1、协助整理和翻译西班牙语市场的IVD（体外诊断）产品注册资料。
2、学习并研究目标国家（如西班牙、墨西哥、阿根廷等）的医疗器械相关法规和注册流程。
3、协助团队完成注册文件的校对、归档和提交准备工作。
4、负责与西语地区合作伙伴或监管机构进行简单的邮件沟通和日常联络。
5、完成团队交办的其他与国际注册相关的辅助性工作。
任职要求:
1、语言能力：西班牙语专业四级以上水平，能熟练进行书面和口头沟通。
2、专业背景：本科或硕士在读，西班牙语、生命科学、医学、药学、生物工程等相关专业背景优先。
3、基本技能：具备良好的中文书面表达能力，能熟练使用Office办公软件。
4、个人素质：认真细心，有责任心，具备良好的学习能力和团队合作精神。
5、加分项：对医疗器械或IVD行业有浓厚兴趣，有相关实习经验者优先；
注意事项：岗位先行注册岗位实习，后续可考虑注册或者国际营销方向，岗位可转正；