主要工作职责：

1. 协助工厂文件整理、扫描、归档、发放及收回，遵循cGMP要求，整理过期作废文件并按规移交，确保流转合规。

2. 协助检查各站点文件摆放，替换更新SOP、移除失效文件，保障员工获取有效操作文件。

3. 协助整理厂房、设备等基础档案，按标准编号装订，确保资料有序可查。

4. 协助收集SOP资料，完成文字录入、排版校对，配合SOP起草修订的基础工作。

5. 完成上级交办的其他行政及文件管控辅助工作。

专业及技能要求：

1.学历要求：大专、本科及以上

2.专业要求：制药工程、药学、生物工程、生物技术、生物制药、档案管理等相关专业

3.语言能力：有基础英语阅读能力以及良好的文字功底

4.其他要求：身体健康，无传染病，符合制药行业要求；至少实习5个月，每周至少工作4天，能立刻到岗者优先