1.管理偏差/变更/投诉整个过程的管控；
2.供应商管理；
3.日常的记录准备工作，侧重文件体系的综合管理；
4.对生产、QC现场进行日常监督检查；
5.各项缺陷整改和质量问题的参与调查；
6. 验证工作；
任职要求：
1、大专以上学历，医药、化学专业优先
2、3-5年同岗位工作经验