工作内容：
1. 按照检验作业指导书要求，完成有源医疗器械原料、过程检验及成品检验相关工作，并完成相关记录的填写、收集和整理工作；
2. 发现不合格品应及时填写不合格品单并进行上报，积极配合质量工程师完成相关处置；
3. 根据仪器维护保养的要求，对检测仪器进行日常维护保养，并填写相关记录；
5. 负责洁净室环境监测，包括沉降菌、尘埃粒子、换气次数等监测；
6. 熟悉EO残留测试，有微生物实验经验的优先考虑；
7. 遵照净化车间进出相关要求进行操作，做好产品防护工作；
8. 负责纯化水的日常理化性能和微生物检测。
9. 其他相关验证和测试工作；
10. 上级领导安排的其他工作。
任职资格
1. 高中及以上学历，3年以上相关工作经验；
2. 熟悉净化车间相关操作规范要求，熟悉洁净环境检测的标准要求及检测仪器的使用；
3. 有高度责任心，具有良好的沟通及团队协作能力；
4. 学习能力优秀。