1.根据验证过的程序生产医疗设备。
2.工作站准备以及其他良好制造实践(GMP)程序和质量系统要求的理解和重要性。
3.对正在执行的特定操作的接受标准有深入的理解。
4.准确地记录历史记录、检查数据表、废品报告以及与正在执行的特定过程相关的其他文档信息。
5.支持并为新的装配工提供制造培训。
6.遭守所有受控环境区域(CEA)协议，包括个人卫生、穿戴程序和安全程序等