1.负责维护和完善公司质量管理体系，确保符合国内外法规要求。
2.负责实验室现场监控以及5M2E相关工作跟进。
3.负责实验项目资料审核，包括实验方案、实验记录、总结报告等。
4.负责对实验过程风险识别与评估，处理实验过程产生的偏离、变更及CAPA。
5.参与体系文件的起草、审核及培训实施。
6.参与客户审计及官方核查不符合项进行跟踪整改落实。
7.参与公司内部审计，识别不符合并推动整改。
8. 部门领导安排的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物工程，药学，化学相关专业。
2.有1年及以上QA或QC工作经验。
3.熟悉17025，GLP，GMP或GCP相关质量体系。
4.熟悉具有良好的沟通能力，协调能力和团队协作能力。