工作职责：
1.负责车间生产过程、生产工艺控制点的监督和检查，并认真记录，及时发现异常波动消除质量隐患，确保生产过程稳定，保证药品质量；
2.协助车间对生产过程中的偏差调查，查找原因并及时进行反馈；
3.负责对成品的取样及送样工作；
4.负责组织车间做好洁净度的监测，并对监测结果进行复核，保证生产环境符合要求；
5.负责审核车间的批生产记录，QC电子数据审计追踪；
6.负责监督车间对剩余包材及不合格包材及时进行销毁；
7.负责监督不合格品及退货产品的处理；
8.负责各种物料在使用过程中的核对、抽查和信息反馈；
9.负责对生产过程的称量、灭菌、清场等关键操作进行监督确认。
10.按要求完成其它临时性的工作。

学历：本科以上学历；限24,25,26届毕业生
专业：化学、药学、微生物学及医学等与药学相关专业
工作经验及技能:
1、经过GMP、药品管理法及相关生产和质量等方面专业知识培训，了解药品生产相关法律法规，从事药品生产或技术工作满1年以上；
2、熟悉质量基础知识、GMP知识、岗位操作法、无菌及口服工艺知识；
3、具备良好的执行能力，掌握生产过程监督基本方法；
4、工作态度端正，积极向上，责任心强，可胜任倒班，服从工作安排；
5、具有一定沟通、协调管理能力
6、需要跟随生产车间倒班