本岗位为东方药业控股子公司河北乾阳生物科技有限公司岗位。

河北乾阳生物位于河北省石家庄市高新技术产业开发区化工中路78号，占地面积22344㎡，是高新区循环经济产业链上的重要企业，也是石家庄市重点建设项目。

公司注册资本2500万人民币，是一家从事生物技术研发和生物产品生产、销售的公司，公司以市场需求为导向，以合成生物学为方法，致力于研发生产系列生物制品（如氨基酸类药、药用辅料、小分子肽等）。

乾阳公司紧跟技术迭代趋势，以客户需求为中心，努力打造一支先进的研发团队，提高公司产品质量，为广大客户精心打造质优服务，力求打造一家技术前沿、眼光超前、布局靠前的创新型科技企业。

一、岗位职责

1. 建立完善体系建设，以及GMP合规性建设，对偏差、变更等符合性管理；
2. 建立完善生产现场管理、过程管理和监控；
3. 能够内外关系协调，跨部门工作协调；能够从大局出发，给相关部门相应的支持；
4. 建立文件管理制度，供应商管理制度，生产、仓储、设备、计算机、人力等与质量相关的各项制度，能够保证过程正常运行实施。
5.能够带领团队，对公司内部质量日常管理有效开展。

二、任职资格

1. 具备岗位相关专业知识和技能；
2. 药学及生物相关专业，统招本科及以上学历，5年生物化学产品质量管理经验工作经验，能力优秀者学历可放宽至非统招本科；
3. 熟练操作office办公软件，有较强的报告撰写能力；
4. 熟悉新版GMP相关知识，具有通过GMP、国际认证符合性检查的经验；
5.具备一定的英语能力；
6. 工作积极主动，具备团队管理能力。