工作职责:

1.对研究者报告的不良事件进行分析和处理

2.对不良事件的名称，正确性，严重程度，发生情况，持续时间等相关信息进行审核，评价

3.审核不良事件的标准并根据对应的流程进行处理

4.撰写并编辑不良事件的发展经过

5.对于不良事件的后续发展进行跟踪

6.负责其他安全数据采集人或安全数据一致性核查人的沟通与联系

7.负责根据地方要求产生安全性数据报告

任职资格:

1.医学，药学，生物学等相关背景，本科及以上学历

2.有临床试验经验或者经过临床试验全过程培训，熟悉GCP优先

3.英语听说读写良好，CET-6优先