岗位职责：
1. 负责多肽药物生产现场的质量监控与保证工作。
2. 确保生产过程符合GMP要求及公司内部质量标准。
3. 对生产过程中的偏差进行及时的调查和处理。
4. 参与生产车间质量管理体系的建设和维护。
5. 定期对生产人员进行质量意识和GMP培训。

岗位要求：
1. 生物制药、药品质量与安全等相关专业大专及以上学历。
2. 熟悉GMP法规及药品生产质量管理工作。
3. 具备至少3年多肽或相关领域现场QA工作经验。
4. 具备良好的沟通协调能力和问题解决能力。