岗位职责：

1. 负责与产品有关的法规要求及相关标准的收集整理和更新；

2. 医疗器械产品注册资料撰写、汇编工作；

3. 负责与各检验机构沟通，完成产品相关的检验工作；

4. 负责产品注册过程的跟进并及时取证；

5. 领导交办的其他工作。

6. 任职要求：

7. 熟悉医疗器械注册相关法律法规，有CE/FDA等经验更加；

8. 熟悉医疗器械注册各个环节；

9. 从事相关注册工作3年以上工作经验；

10. 待遇面议。

任职要求：

1.熟悉医疗器械注册相关法律法规，有CE/FDA等经验更加；

2.熟悉医疗器械注册各个环节；

3.从事相关注册工作3年以上工作经验；

4.大专以上学历；

5.待遇面议。