岗位职责：

1. 科研临床项目全流程管理（方案设计、立项评审、中心筛选、伦理申报）

2. 制定临床试验文件（方案/病例报告/知情同意书等）

3. 协调临床试验中心，组织方案讨论会及研究者沟通

4. 开展临床中心监查，确保符合GCP规范

5. 统筹项目进度与资源调配，建立风险预警及应急处理机制

6. 协调数据统计部门，开展数据挖掘和解读，及时反馈调整临床试验方案

7. 撰写科研标书、SCI论文及发明专利交底书

任职要求：

1. 硕士及以上学历，临床医学/检验医学/分子生物学等相关专业（临床医学背景优先）

2. 研究员岗：接受优秀应届生，发表过临床研究SCI论文优先；

3. 精通IVD临床试验设计（诊断效能验证/对比试验/多中心研究），持有GCP认证优先

4. ​​熟悉液体活检/定量PCR/NGS/POCT等IVD前沿技术领域

5. 英语六级或同等水平，能独立撰写英文论文

6. 沟通协调能力强，认真负责，能适应短期出差。