工作职责:
1、根据上级要求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息；
2、设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB；
3、就资料的情况与相关部门和人员以及客户进行沟通，提供 BD 支持；
4、临床研究方案、报告等相关资料的翻译工作。
5、参加部门的管理工作，指导初级医学专员熟悉岗位工作和撰写研究方案和报告。
任职资格:
1、医药等相关专业硕士及以上学历；
2、丰富的医学知识，掌握临床研究方案和报告，熟悉临床研究管理流程包括地方性法规和GCP。
3、要求3年以上药品临床试验方案撰写工作经验，CRO公司背景有竞标经验优先；
4、英语流利，沟通流利，思路清晰；