岗位职责:
1. 在上级指导下，协助支持临床医学专业项目的调研（立项评估）、参与临床开发计划制订，并负责临床试验摘要和/或方案撰写；
2. 负责临床试验项目开展过程中的医学支持，协助其他部门完成但不限于以下材料，如：研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册等材料的撰写、审核及修订；
3. 负责并参与临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订，协助进行IND和NDA注册申报；
4. 根据临床项目的需求，与临床医学专家进行临床方案设计相关的沟通；
5. 参与临床方案讨论会、总结会，担任讲者并负责审核会议纪要，并提供相关学术支持；
6. 负责研究层面的医学监查工作，如入排审核、方案违背审核等工作；
7. 与文章发表同事一起，负责制订临床研究结果的发表计划及摘要的撰写，审核发表内容；
8. 为专利申请提供医学支持。
任职要求:
1.学历及专业：临床医学硕士及以上学历，肿瘤内科背景优先。
2.工作经验：2025、2026应届毕业。
3.语言技能：商务英语及专业外语听说读写流利，良好的中英文文献检索能力。
4.其他要求：良好的人际交往和沟通技能。