岗位职责：

1、 负责IVD产品临床实验前、中后期的监察；

2、 负责项目的启动、备案、人员入组、随访、物品资料的发放和回收管理，数据溯源、过程文件的归档，并提交监察报告；

3、 负责协调研究者解决实验过程中出现的问题；

4、 协调研究者、临床医生、检验科室、临床基地、受试者等的关系；

5、 推动临床实验进度，确保实验的质量和完整性；

6、 完成领导安排的其他工作。

岗位要求：

1、 本科及以上学历，医学、生物、临床、检验、药学等相关专业；

2、 1-3年以上相关工作经验优先；优秀的应届毕业生也可以考虑；

3、 熟悉IVD临床实验过程，具备GCP证书；

4、 工作认真负责、遵守公司保密制度，具备一定的抗压能力，良好的沟通能力；

5、 能适应出差。