1、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按GMP中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染；
2、负责下发生产许可及清场合格证；
3、对生产车间药品生产全过程的质量监控；
4、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行；
5、对生产现场的批生产记录、批包装记录的真实性、正确性进行审核。
6. 对生产过程偏差及时上报并调查。
任职要求：
1、药学、化学、生物或相关专业，大专以上学历；
2、接受药品生产质量管理规范、药品管理法、药典、药品生产等培训；
3、至少三年以上药企质量管理实践经验，从事过QC工作或现场QA工作经验优先；
4、熟悉现行的cGMP要求（美国FDA、欧盟GMP）；
5、具有较强的主动性，既能独立又能团队合作完成任务。