岗位内容：
1. 负责生产、仓储、QC及公用系统监控，确保生产质量管理 现场符合GMP规范；确保现场记录填写及时，SOP执行到位。

2、负责现场检查问题汇总分析，督促责任部门整改及跟踪；

3、负责物料、产品放行前记录审核。
任职要求：
1. 熟悉GMP相关法律法规知识；
2. 具有良好的沟通、协调、应变能力；
3. 熟悉使用办公软件，具有一定数据统计分析能力；
4.1年以上药厂生产或质量管理经验，具备QC检验经验者优先。