岗位职责：

1. 负责委托生产过程中的质量监督与审计；

2. 审核批生产记录、检验报告等文件；

3. 参与偏差调查、CAPA及变更管理；

4. 协助完成GMP体系维护及认证工作。

任职要求：

1. 药学、化学、生物技术等相关专业大专及以上学历；

2. 1年以上制药企业QA工作经验，熟悉GMP法规；

3. 了解B证企业质量管控流程者优先；

4. 原则性强，具备良好的文档处理能力。