学历和资历：
药学或相关专业本科毕业，3年以上药品现场QA管理经验，熟悉GMP相关法规知识。有无菌制剂从业经验和药物警戒培训证书的优先。
【岗位职责】：
1、安排公司产品、物料的放行、批记录审核、检验报告的发放、归档等
2、公司QA现场工作的统筹安排（含物料、产品的取样，生产现场监控，纯化水取样，环境监测，食品安全检查日管控、周巡查等）
3、参与公司的外部检查及定期自检工作
4、参与印字包材设计稿、样稿的审核
5、产品年度回顾相关数据的整理