1.协助医疗器械经营企业搭建质量管理体系及运行维护法规。
2.及时汇总、分类、管理、归档相关部门出台的各项法规、文件、技术资料。
3.熟悉医疗器械注册流程，具备注册申报经验者优先考虑。
4.工作细致，具有高度责任心，积极主动，有良好的沟通能力及团队合作精神，组织协调能力强。
5.协助部门领导处理其他相关事宜。
任职资格：
1.本科及以上学历，医学类、生物类、医疗器械类等相关专业优先。
2.具有3年以上医疗器械产品质量管理经验，熟悉医疗器械产品质量风险流程监控及相关法规。
3.具备一定英文沟通、翻译能力者优先。