1、注册方向：
（1）跟进国家/行业政策及药政法规动态，及时收集、分析并能做到应用到对国家颁布的药品研发注册政策；
（2）根据国家颁布的政策法规，对产品的研发文件、记录和研究结果审核把关，保证研发资料的注册合规性；
（3）制定产品项目注册计划，整理、撰写产品注册申报资料；
（4） 对研发现场及电子数据进行质量管理，保证研发实验室现场合规性；
（5）负责对研发人员进行政策法规的培训。
2、合成方向：分析及合成相关工作。
3、微生物方向：微生物发酵及菌种等。

1、生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学及相关专业本科及以上学历，党员学生干部优先；
2、品行端正，身心健康，无不良记录和不良嗜好；
3、工作有责任心，积极主动，脚踏实地，愿意在公司长期发展；
4、学习能力强，善于总结，有团队精神，执行力强，具有良好的沟通表达能力。